Diagnose

Gesundheitsbelange gehen uns alle an. Eltern jedoch werden nicht krank, dafür leiden sie mit ihren Kindern um so mehr. Oder? Krank will niemand und Diagnosewege können kräftezehrend sein. Besonders bei regelmäßigen Arztbesuchen wächst das Bedürfnis den Kindern etwas an die Hand zugeben. Warum es nicht mit Büchern versuchen? Ich kann mich noch gut an die …

„Humorvolle Kinderbücher über Arztbesuche – Gastbeitrag von Kinderbuch-Detektive “ weiterlesen

Arztbesuche sind in der Regel nötig, aber nicht zwangsläufig angenehm.  Untersuchungen beim Arzt von mehr oder weniger fremden Menschen, oft in Situationen, wo es schlecht geht, und dann ist der Termin vielleicht noch mit Spritzen oder Blutabnahmen verbunden, klar, dass das verarbeitet werden muss. Der Sohn aka das Wunschkind-Herzkind-Nervkind von Sabrina hat zu diesem Zweck …

„Gesundheitsthemen im Netz “ weiterlesen

Ein Plausch mit der Nachbarin. Unterhaltungen mit Kollegen. Ein Gespräch im Wartezimmer. Hier eine Begegnung. Da ein „Was gibt es Neues?“. Gesprächsanlässe bieten sich. Nur, was erzählen wir… Worüber reden wir? Das Wetter? Oma’s Krankenhausaufenthalt? Die neue Tasche? Urlaubsreisen oder Hausbau? Die Kinder? Haben wir eine Beziehung zu unserem Gesprächspartner erreichen unsere Konversationen idealerweise sogar …

„erfahrbare Gefühlswelten in drei Büchern – zwischen Diagnostik, Familien, Inklusion und Tabuthemen “ weiterlesen

Zum elften Mal steht weltweit der Februar im Zeichen der Sensibilisierungsaktionen rund um den „Rare Disease Day“. Der Tag der seltenen Erkrankungen ist immer am letzten Tag im Februar. Er ist eine Gelegenheit an politische Entscheidungsträger, pharmazeutische Unternehmen, Forscher_innen, Fachleute im Gesundheitssystem und die Öffentlichkeit heranzutreten, aufmerksam zu machen, Austausch anzustreben, Interesse und sich zu …

„Show your Rare! Setz dein Zeichen für die Seltenen! Rare Disease Day 2018 “ weiterlesen

Wir sprechen von Jungen und Mädchen. Von Frauen und Männern. Für weitere Selbstverständnisse existieren Leerstellen. Seit 2013 muss bei der Geburtsurkunde keine Geschlechtszuteilung eingetragen werden und für das zukünftige „Inter“ oder „Divers“ setzte sich Vanja ein. Ich folgte den Berichten. Warum? Weil Vanja mit nur einem X-Chromosom geboren wurde. Defacto mit dem Ullrich-Turner-Syndrom, was in diesem …

„Weiblich und Männlich!? Intersexualität, Monosomie X und Sein “ weiterlesen

Unzählige Szenarien habe ich in meinem Kopf entworfen, zig Mal überlegt, wie und wann wir dem Tochterkind vom Turner-Syndrom erzählen. Und dann hat es sich einfach so ergeben.  In der letzen Woche wurde Krümelie stationär aufgenommen. Ich mit. Keine Sorge. Sie wurde nur via Tropf aufgepäppelt. Nun gab es aber das Anmeldegespräch. Gespräche mit Ärzten und …

„Wie erfährt mein Kind von seiner Diagnose? Leben mit Ullrich-Turner-Syndrom “ weiterlesen

Voller Freude übergebe ich heute das Wort an Martina. Sie ist zweifache Mädchen-Mama, eigensinnig, gut organisiert, schokisüchtig (sehr sympathisch) und die Bloggerin hinter „Jolinas Welt“, wo sie auch menschlich über das Down-Syndrom aufklärt. Anderssein ist total normal. Was bedeutet für mich anders sein? Da muss ich wohl etwas weiter ausholen, so sind wir „älteren“ Frauen …

„Anderssein und das Schöne daran #6 total normal“ weiterlesen